La hipercolesterolemia familiar (HF) es el trastorno genético más común asociado con enfermedad coronaria prematura debido a la presencia de niveles elevados de colesterol LDL (c-LDL) desde el nacimiento.

En este slide kit el Dr. Sánchez Chaparro aborda el diseño, metodología, resultados y principales conclusiones de esta iniciativa que, mediante una identificación temprana por parte del laboratorio clínico y trabajando junto a las Unidades de Lípidos de los distintos centros, busca iniciar el tratamiento terapéutico cuanto antes para disminuir la morbimortalidad asociada a esta patología.

El autor destaca que la creación de un sistema de alertas de laboratorio permite detectar pacientes con hipercolesterolemias severas y derivarlos a la especialidad hospitalaria correspondiente, contribuyendo a una prevención cardiovascular más rápida y eficiente.

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